臨床研究志愿者招募

洛陽市中心醫(yī)院近期將開展一項(xiàng)伊布替尼膠囊在健康志愿者體內(nèi)的生物等效性試驗(yàn)研究，現(xiàn)向社會(huì)公開招募受試者，凡經(jīng)體檢符合要求的健康受試者均有機(jī)會(huì)參加這項(xiàng)臨床研究。研究健康受試者在空腹/餐后狀態(tài)下，單次口服140mg由山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn)的伊布替尼膠囊（受試制劑）和單次口服140mg由Janssen-Cilag International NV生產(chǎn)的原研伊布替尼膠囊（億珂^? IMBRUVICA^?，參比制劑），評價(jià)受試制劑與參比制劑間的生物等效性。

      招募條件：

1.    年齡：≧18周歲的健康受試者；

2. 性別：男性或非妊娠期、非哺乳期女性；

3. 體重：女性受試者體重不低于45 kg，男性受試者體重不低于50 kg，受試者的體重指數(shù)（BMI）在19.0~26.0kg/ m²之間（BMI=體重（kg）/身高²（m²））；

4. 對本藥成分或類似物無過敏史者，無特定過敏史者（如哮喘、蕁麻疹、濕疹等疾?。?，無過敏體質(zhì)史者（如對兩種或以上藥物、食物如牛奶和花粉過敏者）；

5. 女性受試者需自篩選前4周起~給藥后3個(gè)月內(nèi)采取有效的避孕措施；男性受試者需在給藥期間及給藥后3個(gè)月內(nèi)采取有效的避孕措施；

6. 試驗(yàn)前對本研究知情同意，并自愿簽署了書面的知情同意書者；

7. 試驗(yàn)前3個(gè)月內(nèi)未參加過其他藥物臨床試驗(yàn)；

8. 試驗(yàn)前3個(gè)月內(nèi)未獻(xiàn)血/失血（血漿）≥400mL；

9. 試驗(yàn)前30天未服用任何處方藥、非處方藥、任何維生素產(chǎn)品或草藥；

10. 能夠與研究者作良好的溝通并能夠依照研究規(guī)定完成研究。

本研究周期為4周期，清洗期為7天，受試者在試驗(yàn)每周期服藥的前1天入住本研究室至每周期服藥后48小時(shí)靜脈血采集后離院，4周期共入住12個(gè)夜晚。

若有意參加本研究，請到洛陽市中心醫(yī)院藥物I期臨床研究室進(jìn)行咨詢或電話報(bào)名。我們熱誠歡迎您的到來！

該招募信息經(jīng)過洛陽市中心醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，允許面向社會(huì)公開發(fā)布（包括網(wǎng)絡(luò)、微信、短信、QQ、海報(bào)等途徑）。我們將遵照要求對志愿者的個(gè)人信息嚴(yán)格保密。

             咨詢電話：0379-63892239                                                               地址：河南省洛陽市西工區(qū)中州中路288號

              版本號：1.0                                                                                            版本日期：2024年05月28日